A vér és a gén

Honnét származtatok ?

Érdekességnek

Az azonban kiderült Svante Pääboék vizsgálataiból, hogy a neandervölgyiek nem biztos, hogy kihaltak.

Genetikai állományuk egy része tovább öröklődött a mai európai emberekbe, viszont az afrikaiakba nem. Az Evolúciós Antropológia Max Planck Intézetének kutatásai szerint ugyanis egy mai francia, egy han kínai és egy polinéziai ember genetikai állományának átlagosan 1-4 százaléka származik a neandervölgyiektől, míg két afrikai (egy joruba és egy szan) esetében nem találtak egyezést.

Indexen

Az ma élő emberek az afrikaiakon kívül mind magukban hordozzák a neandervölgyiek genetikai örökségét az X kromoszómájukban - derült ki egy nagyszabású genetikai kutatásból, amit a montreali egyetem tudósai végeztek. Korábban sok vita volt tudományos körökben arról, hogy őseink mennyire keveredtek a 30 ezer évvel ezelőtt eltűnt neandervölgyi törzsekkel.

Ausztrália benépesedése indirekt bizonyíték a több tízezer éves hajózásra.

Vándorok - (Borneo és Celebesz..)

A neandervölgyi genomok végigfésülésével és emberi genomokhoz hasonlításával több olyan HLA allélt leltek, amelyek elsősorban európaiakra jellemzőek, Afrikában alig, vagy egyáltalán nincsenek meg (lásd HLA-B*51:01/08 alább). Ez önmagában még persze messze nem elég bizonyíték, de mivel ezek igen ősi alléloknak tűnnek (itt írtam erről bővebben, de röviden az a lényeg, hogy szekvenciájuk sokban megegyezik a feltételezett valamikori főemlős-ős alléljaival) így arra a következtetésre juthatunk, hogy egy másik főemlős fajjal való keveredés révén kerültek be az európai H. sapiensek génállományába - s mivel szekvenciájuk jelen van a maroknyi ismert neandervölgyi genomban, az opció adott..


Medicina

Az viszont még a szakemberek zámára is komoly meglepetés volt, hogy a Neandervölgyiek génjeit kínai és pápua új-guineai emberekben is kimutatták.
"A Neander-völgyi örökítőanyagát öt modern emberével - dél-afrikai, nyugat-afrikai, francia, pápua, kínai -hasonlították össze. A pápuai és kínai genomban is jelen lévő nyomok arra utalhatnak, hogy a keveredés közvetlenül az Afrikából kivándorolt emberi populációban történhetett, és ennek ősi nyomai megvannak a Föld valamennyi népességében" - tájékoztatta a szenzációról lapunkat Raskó István genetikus, a MTA Szegedi Biológiai Központ kutatóprofesszora.

Számomra is meglepetés, hogy a nyugat-afrikaiban nem találták meg..

Raskó szerint az új eredmények tükrében a következő években választ kell kapjunk arra az ellentmondásra, hogy a mitokondriális vizsgálatok miért zárták ki a genetikai keveredést a két emberfajta között.

Papa vándorolt, a mama maradt ?

Nem a majomtól származott ? - a cigányok és zsidók királya

Rhesus Negative Blood Group
Gypsies B Rh negative is Extremly common in Karaite Jews. Here is the Evidence that the Kalderash are both King of the Jews and Gypsies. Karaites of Iraq in the Rh system have 53 per cent of the Rh-negative Cde complex, which is one of the highest levels known. There is very high frequency of the B gene especially the Karaites of Hit, Iraq, and a high M (cigányasszony) gene frequency.
Ethiopian are 95% Rh negative with 47% : O- 27% B- and 26% A- and they have no AB- : that came from Yemen.

Langeries és Junior
Dr. Ballif szerint: „Több, mint 50.000 japánról vélik úgy, hogy Junior negatív és felléphetnek náluk vértranszfúziós problémák vagy anya-magzat összeférhetetlenség.”
Dr. Ballif, aki megjegyzi még, hogy a bizonyos japán populáción kívül az európai cigányok szintén ki vannak téve annak a magasabb kockázatnak, hogy nem hordozzák a Langereis és a Junior vértípus proteineket. Továbbá, vannak az USA-ban is olyan emberek, akik szembe kell, hogy nézzenek ezzel a kihívással, de az ritkább. A junior negatív vértípus azonos gondokat vet fel az Rh- vértípuséval. Mint ismert a cigány-zsidó karait nép körében kiemelkedően magas a "B Rh-" vércsoport. Vajon nem a Sentinel sziget környékére tehető a közös eredet?

Lelőhelyek

The Basques are well-known to have the highest percentage (around 33%) of Rhesus-negative blood of any human population, and so are regarded as the original source of this factor. In the United States, some 15% of the 'European' population are Rh-negative, while the percentage in the 'Asian' and 'Black' population is much less than this.

Possession of Rh-negative blood can be a major disadvantage for a human population. A Rh-negative woman who conceives a Rh-positive child with a Rh-positive man will typically bear her first child without special problems. However, because of intermingling of fluids between mother and foetus, the first pregnancy builds up antibodies to Rh+ blood in the woman which typically attack the blood of her subsequent Rh+ children, causing them to miscarry, be stillborn, or die shortly after birth (infant haemolytic disease). This phenomenon is unknown elsewhere in nature, although it can occur with artificial crosses between species, as in mule production.

The scenario so far then is this. Around 600,000 years ago, in southern Europe, a species of man separated off from the ancestral line, and we call this species Homo neanderthalensis, the 'N-people'. The blood of this species contained none of the factors A, B, or Rh.

A honlapon eredeti fotók a neandervölgyiről. Ahhoz képest, hogy épp ő nem a csimpánz rokona, nagyon majomszerűek a képek. Irigységből?


Magyarul

Paradigmaváltás - tőlem eltérően
Az ábrán jól látszik, hogy amíg a kelet-európaiak vércsoport jellemzője a legközelebbi a magyarhoz, a nyugatiaké a legtávolabbi. Ez megfelel a sejti átörökítők elemzésből levont következtetéseknek.
Ez az ábra egyértelműen igazolja, hogy az ún. mezőgazdaság-elterjedést nem kísérte a közel-keleti sejtátörökítők jelzőjének az elterjedése, azaz Európa valójában nem a mezőgazdaság terjedésével népesedett be. Ez a mai magyarság eredetére nézve kulcsfontosságú adat!

Magyar akademikus

Wilson, Cann és Stoneking 1987-ben közölte, hogy 147, különböző emberfajtához tartozó egyéntől származó mitokondriális DNS (mtDNS) egyetlen gyökérhez vezethető vissza a D-loop szakasz polimorfizmusai alapján készített származási fán. Ez a gyökér a mitokondriális Éva, aki mintegy 150-200 000 évvel ezelőtt, Afrikában élt. 4. ábra/ A mitokondriális DNS családfája Nem ez az Éva volt az egyetlen nő, aki akkor élt, de ő volt az egyetlen szerencsés, akinek ma is élnek utódai leányágon. (Azoknak az asszonyoknak az mtDNS-öröksége, akiknek csak fiaik voltak, vagy a született lánygyermekük utód nélkül meghalt, vagy akik terméketlenek voltak, nem maradt ránk).

Kérdés, hogy az európai népesség génkészletének milyen frakciója származhat a korai telepesektől és mennyi a későbbi bevándorlóktól? Cavalli Sforza híres populációgenetikus szerint a ma élő európaiak a jégkorszak utáni populációrobbanás utódai, elsősorban azoknak a földművelőknek a leszármazottjai, akik a Közel-Keletről érkeztek a földművelés elterjedésével egy időben, Kr. e. 10 000-ben (ez azt is jelenti, hogy a földművelés populációk mozgásával terjedt át a Közel-Keletről Európába, nem pedig kulturális érintkezés során). Sykes oxfordi genetikus ezzel szemben úgy véli, hogy Európa genetikai történetének fő meghatározói azok a vadászó-gyűjtögetők, akik túlélték a jégkorszakot, és újranépesítették a földrészt még a földművelők előtt.

Az mtDNS vizsgálatok tisztázták, hogy a csendes-óceáni szigeteket nem Dél-Amerikából származó hajósok népesítették be, ahogy azt Heyerdahl gondolta, hanem Ázsiából, valószínűleg Taivanról érkező emberek, akik az eddigi hiedelemmel ellentétben képesek voltak a tengeráramlatokkal és az uralkodó széljárással szemben hajózva hatalmas távolságokat megtenni.

Érdekességek

Most megtudhatjuk, mi volt közös bennük, és miben különböztek, ugyanis a neandervölgyi ember teljes genetikai állományát megfejtette Svante Pääbo, a lipcsei Max Planck Evolúciós Antropológiai Intézet kutatója és csapata. A Nature című brit szaklap szerint a szekvenált DNS egy 38 000 éves, Horvátországban előkerült neandervölgyicsontból származik. Megfejtése nehézkes volt, mivel az általában hárommilliárd betűből - nukleotidból - álló DNS az évezredek során apró, csupán mintegy 50 építőelemből álló darabkákra töredezett szét.
Egyvalami azonban bizonyos: a két faj génjei csupán 0,5 százalékban térnek el egymástól.

Fantasztikus álláspont

A csimpánzokkal viszont a fehérjeszekvenciánk 99%-ban egyezik. Akkor mégis van közünk hozzájuk. De mi? Sőt, ami ennél is kellemetlenebb, a csimpánzok egy kromoszómapárral többel rendelkeznek, mint az ember. Az ő 47-es és 48-es kromoszómájuk egyes részei hozzá vannak illesztve az ember 2. és 3. kromoszómájához. A véletlennek ilyen foka azonban nem létezik. Nem történhet olyan módon szelektív kromoszóma-párkiesés, hogy kieső kromoszóma, bizonyos részei, de csakis bizonyos részei, az emberi kromoszómakészlet bizonyos részeihez csatlakozzon.!

Ha az "N-nép" vére nem ismerte az AB0 rendszert és az Rh faktort, akkor kiknek a vére lett rhesus negatív ?

Fel kell figyelni arra az új fejleményre, hogy régebben csak Európa és Nyugat-Ázsia volt jelölve a neandervölgyi életterének. Ellenben manapság már a Fűszer-szigetek vidékéről is mutatnak neandervölgyi genetikai lenyomatot. Vagyis ez a faj hatással volt valaha (?) a Távol-Kelet fejlődésére is.

..még vér

Sci-fi Arany Lacitól

Egy baszk labdajáték a maják pok-a-tok játékával szinte teljesen megegyezik. Nem csak ezek a nyelvi és kulturális hagyományok különböztetik meg azonban kizárólagosan a baszk nép tagjait Európa más népeitől, vércsoportjuk is jelentősen eltér általánostól. E nép lakosainak túlnyomó többsége a 0-ás vércsoporthoz tartozik, míg más vércsoportok csak néhány százalékos arányban jelennek meg közöttük. Hasonló a helyzet az Rh-faktorral is. Európában sehol sem fordul elő akkora arányban az Rh-negatív vércsoport, mint a baszkoknál, arányuk eléri az afrikai berber törzs tagjai között előforduló szintet, mely a világon a legmagasabb. Nehéz erre a jelenségre magyarázatot találni, akármerre indulunk is el, előbb-utóbb ellentmondásokba ütközünk.

Összeférhetetlenség
Amikor az Rh- Éva és az Rh+ Ádám gyereket akart...

Az utóbbi években örvendetesen lecsökkent az Rh-összeférhetetlenség okozta magzat és csecsemő károsodás, de lássuk, hogy mi áll ennek a problémának a hátterében.
A méhlepényen ugyanis áthatolnak azok a védőanyagok, amelyek a magzat még éretlen védekezőrendszerének a segítségére sietnek. Sajnos, ez a magzatot az anyával összekötő szerv olyan ellenanyagoknak sem parancsol ÁLLJ!-t, amelyek betegséget keltenek. Közéjük tartozik az az Rh-negatív nőben képződő ellenanyag is, amely az Rh-pozitív magzat vörösvérsejtjeihez tapadva feloldja azokat.

K. Landsteiner és munkatársa, A. S. Wiener rézuszmajmok vörös vérsejtjeivel immunizáltak nyulakat, megfigyelték, hogy a nyulak vérében megjelenő ellenagyag az emberek 85%ának a vörösvérsejtjeihez is hozzákötődik. Az ő vörösvérsejtjeik tehát a rézuszmajom antigénjéhez hasonló anyagokat tartalmaznak.

Házi patika

Az Rh-negatiivitás Európában a leggyakoribb, Afrikában jóval ritkább, Ázsiában a legritkább. Az Rh-negatiivitás (d gén) maximális előfordulási helye a Pireneusokban található, a baszkok között, akik valószínűleg a palaeolitpaleolit kor népességének egyenes leszármazottjai, és emiatt sokan "őseurópaiaknak" tekintik őket (6, 7). A spanyolországi baszkok és a baszk származású franciák között feltűnően sok "0" vércsoportú egyént találtak (8, 9). Ilyen nagy százalékban csak a kelta eredetű írek, skótok és walesiek, továbbá az izlandiak és a szardíniai bennszülöttek között van "0" vércsoport. Viszont ezektől a népektől is különböznek a baszkok a "B" vércsoport feltűnő ritkasága és a 35-36% Rh-negatív vércsoport nyugat-európai viszonylatban szembetűnő gyakorisága miatt. Míg a nyugat-európai népek között az Rh-negatív személyek az egész népességnek kb. 16%-át teszik ki, a legtöbb ázsiai és észak-afrikai nép csaknem teljesen Rh-pozitív. Ebből arra is lehet következtetni, hogy az európai emberfajták a recesszív d-gént a baszkokkal rokon ősi népektől kaphatták (6, 7, 10).

Európában minél keletebbre él egy nép, annál több közöttük a "B" vércsoportú, s minél nyugatabbra megyünk, annál kevesebb a "B" és "AB" vércsoport.

Populáció-genetikusok feltevése szerint ennek az az oka, hogy a "B" vércsoport eredetileg csak Ázsiában létezett s a populációk keveredésével került egyre nyugatabbra. Európában vannak sávok, ahol a "B" vércsoport gyakoribb, mint a sávoktól északra vagy délre ugyanazon nép között. A mongolok (tatárok) európai betöréseit ábrázoló térképeken ugyanezeket a sávokat láthatjuk, tökéletesen fedik egymást. Ezt nevezhetjük a történelem "genetikai lábnyomának" is (58). E teória szerint az európai cigányság körében azért magas az "AB" és "B" vércsoportúak aránya, mert a mai Indiából, Pakisztánból származtak.

Új vércsoport

A Nemzetközi Vértranszfúziós Társaság az AB0- és Rh-vércsoportokon kívül már eddig is további 28-at tartott számon, a legkülönbözőbb nevek alatt, mint például Duffy, Kidd, Diego, vagy éppen lutheránus. A Langereis és a Junior eddig nem szerepelt a hivatalos nyilvántartásban, noha már évtizedekkel ezelőtt felismerték a létezésüket olyan kismamákban, akiknél - az anya-magzat összeférhetetlenség miatt - gondok adódtak a babák kihordásával. Az előrelépést mindeddig akadályozta, hogy nem volt ismert a különbözőségek genetikai alapja, s ugyanezen okból nem kerülhetett sor a Langereis- és Junior-vércsoport széles körben történő meghatározására sem.

Mindíg van új és újabb..
Vannak olyan emberek, akik elvileg A vagy B csoportba tartoznának genetikailag, mégsem tartoznak oda. Hogy ezt megértsük, be kell vezetni a H jelölést. Az A és a B antigén egy harmadik antigénből, a H-ból származik. Képzeljük el az egészet, mint egy házat, amelynek a H antigén az alapja, a földszint. Az A vércsoportúaknál az első emelet az A antigén, a B vércsoportúaknál a kicsit más formájú B antigén. A 0-s vércsoportúaknál nincs emelet, ott H-földszint van és kész. 1952-ben Bombayben orvosok találtak néhány beteget, akiket egyik vércsoportba sem lehetett sorolni. A fenti példával élve, nekik semmilyen házuk nem volt, csak egy üres telek. Rendkívül ritka jelenség, de ezek az emberek ugyanúgy élnek, mint bárki más, hiába nincs vércsoportjuk.

Vérkép

A vér és a magyarok

Mint olvassuk, Európában a magyarok között (11,65) a legtöbb az AB vércsoport. Afrikában a SOTHO népnél (8,3), Ázsiában a Punjab területén (19,59). A magyarok közül a székelyeknél a legmagasabb az AB arány: 15,35%. A lengyelek és a mordvinok vércsoport eloszlása hasonló a magyarokéhoz. A longobard sírokból kevés AB-s került elő, ellenben a népvándorlás korinak mondottakból igen magas (~20%) AB arány látszik. /9-10. sz temetőinek vizsgálatából: A mai szlovák-magyar dunántúli szakaszon 20-30 % AB vércsoport arány látszik. Ma viszont Szeged környékén a legmagasabb e vércsoport aránya 11 %-kal./ Dr.Nagy Ákos munkájából kitűnik, hogy már a késő római korban is szép számmal akadtak Győr felé AB-s vércsoportú egyedek, amelyek elképzelhetően a Harappa kultúra népéből származnak. B-s a Shambhala, A-s az urartui vidékről eredhet.

A térbeli eloszlások alapján az kínálkozik, hogy az A vércsoport mutációját a Kaukázusi emberfejlődési területre, a B.csoportét pedig az ázsiaihoz (kínai,jávai,stb.) kössük. Mind a kettő ősi, nem a modern ember korából való, azaz még a Homo erectus idejére tehetjük.

Az AB mutáció gyakorisága az emberiség nagy részénél meglehetősen ritka, ellenben Közép-Európában viszonylagosan feltűnően nagy. A Kárpát-medence és környezete, valamint a világon élő magyarság körében az AB gyakorisága általában többszöröse a világátlaghoz képest. Az AB mutációt ezért a kárpát-medencei emberi őslét idején történő mutációnak lehet tekinteni. Az AB a Kárpát-medence ősi népét jellemző vércsoport,innen terjedhetett el világszerte. Viszonylag fiatal korára utal, hogy a nullás vércsoportnak sincs még ellene antigénje.


Profan

The Basque people of Spain and France have the highest percentage of Rh negative blood. About 30% have (rr) Rh negative and about 60% carry one (r) negative gene. The average among most people is only 157%-Rh negative, while some groups have very little. The Oriental Jews of Israel, also have a high percent Rh negative, although most other Oriental people have only about 1% Rh negative. The Samaritans and the Black Cochin Jew also have a high percentage of Rh negative blood, although again the Rh negative blood is rare among most black people.

Stonehenge and similar megalithic structures....A unique system of measurement based on the number 7, instead of 10, 12, or 6. (Kipu?)

Legfrissebb keresztezés

Az őskorból ránk maradt cromagnoni embernek 0-ás vércsoportja volt. A 0-ás vércsoportú emberek gyomra több savat termel a húsok könnyebb emésztéséhez, mint a többi vércsoportú emberé. Az A vércsoport kb. 15 és 25 ezer évvel ezelőtt alakulhatott ki a késői kőkorban. Ekkor már az emberek letelepedett életmódot folytattak: növények termesztésével és állatok tenyésztésével kezdtek foglalkozni. Ettől az emésztőrendszerük is olyanná alakult, hogy képes nagyobb mennyiségű növényi eredetű táplálékot feldolgozni.

A B vércsoport 10-15 ezer évvel ezelőtt alakulhatott ki. Túlélésüket a zord körülmények között a vadállatok háziasítása és az állandó vándorlás biztosította. Emésztőrendszerük ezért a hús és a tejtermékek tökéletes felbontásához alkalmazkodott. Az AB vércsoport a legfiatalabb ebben a rendszerben, az A és B vércsoportok keveredésével jött létre majd 1000 évvel ezelőtt. Anyagcseréjüket mind a két vércsoport jellemzői kísérik.

Rh rendszer

Berberek - A kunok útja?

The highest percentage of people with rh- blood is found in the Atlas mountains of Morocco(40%). The next highest are the Basques, reported in different publications as having 25 and 32%, depending on location. The people of northwest Ireland, the Highland Scots and the western islanders of Norway all have between 16 and 25%, while the Lapps of Norway and Finland have between 5 and 7%


Afrika

Altmann and Lewis 'reported 5 %Rh-negative specimens in 224 random Bantu blood samples.

The characteristic features of the distribution of the Rh phenotypes in the Bantu are the extraordinarily high proportion of type cDe (64 %);the relatively low proportions of types CDe and cDE (15 % and 10 % respectively); the low frequency of type cde (3.6 %);


A genetika nagy segítséget nyújtana a történelemkutatásban, ha nem lenne titkos. Mert a nyelvi nyomokhoz hasonlóan ezt sem lehetett meghamisítani. (Ellenben az összes írásos emlékünk kérdőjeles!) Vagyis, ha találunk a világban "z" nemzettől géneket, akkor tudjuk, hogy a "z" nemzet arra járt.
Történész szemszögből teljesen lényegtelen, hogy az adott géntípus miként jött létre. Csak tudjuk visszakövetkeztetni, hogy merre jártak a magyar férfiak.. Hangsúlyoznám: Az írott szövegeket a legkönnyebb hamisítani. Egy hun áldozati üstöt már macerásabb. Ellenben egy nép nyelvét nem lehet megváltoztatni, hogy törlődjenek az analogiák. A génjeit meg még annyira sem. Vagyis a genetikai és a nyelvi nyomok a legbiztosabbak. A többi mese...

A vércsoportok kapcsán is lehet következtetéseket levonni.
Például a Diego+ csoport Európában csak a magyar népben szerepel említésre méltó mennyiségben. Ami azt mondja, hogy népünk egy része keletről érkezett. Igen ám, de a Távol-Keleten ez a vércsoport mindössze 5-15 % gyakoriságú, míg Dél-Amerika egyes vidékein 50 %-ot is elér. Amiből levonható, hogy Amerika -> Ázsia -> Európa volt a vándorlás iránya, mert feltehetően nem innét ment el minden Diego+-os ember Amerikába, hanem onnét jött el egy kis rész. Ergo: egyik népelemünk Amerikából érkezett.

Most már csak azt kellene ismerni, milyen a Diego+ eloszlása a Kárpát-medencében.. Ha nem lenne ez is titkos.
Most már csak azt kellene ismerni, milyen a Diego+ eloszlása a genetikai csoportokban. Ha nem lenne ez is titkos.
Tutankhamon genetikai vizsgálata is érdekelne, ha nemzetbiztonsági (arab?) okokból nem zárnák el a nyilvánosságtól..

A kis óvatos
Az V. század közepére datálható, a jelenlegi régészeti interpretáció szerint keleti gót emlékanyagot mutató temetkezések az 1968-ban feltárt 28 síros, családi kapcsolatokat mutató szériához tartozását régészeti módszerekkel sikerült igazolni.

Új írás - paleopatologiai eset

A koponyatorzítás szokása keleti irányba azonban nem vezethető végig: az adatok amellett szólnak, hogy a hun népelemek a mai Tadzsikisztán területén találkozhattak koponyatorzítást végző alán-török népekkel. A hunokról szóló korabeli beszámolók (Ammianus Marcellinus, Priszkosz rhetor) nem említették a koponyatorzítás szokását.
Ammianus Marcellinus saját bevallása szerint életében nem látott hun embert.

A koponyatorzítás szokása Amerikában elterjedt volt.

Vajon melyik népcsoportnak áll érdekében állandóan megpróbálni hitelteleníteni a népesség genetikát?!
Kik azok, akik törvényt hoznak az elterjedése ellen? Kik azok, akik lefizetik v. megfélemlítik a genetikus társadalmat, hogy ne tegyék publikussá az igazságot?
..s mindezt miért ?!

a 2008. évi XXI. törvény előírásai szerint "humángenetikai vizsgálat megelőzési, diagnosztikus, terápiás vagy rehabilitációs célból és kizárólag egészségügyi érdek alapján végezhető".

Tessék megtanulni:
Ahány géntípust ismer a populáció genetika, annyi nemzet él a földön.
Genetikai vizsgálattal csak nemzetbe sorolhatóak az emberek.

CZEIZEL Endre

Őstörténet és genetika
Az NSZK és a Magyar Tudományos Akadémia közötti együttműködés keretében 1984 és 1989 között került sor az első átfogó és korszerű népességgenetikai vizsgálatra Magyarországon. Az eredményekről a heidelbergi Springer Verlag és a budapesti Akadémiai Kiadó angol nyelvű monográfiát jelentet meg.

Azt hiszem, a magyarság minden generációjának tisztázni kell a "ki a magyar" és a "mi a magyar" kérdéseit. Nekünk erre most két okból is nagy szükségünk van. A trianoni békediktátum után a 3 millió magyarját elvesztő országon úrrá lett a sovinizmus és az irredentizmus.

Mi, magyarok ezt hazaszeretetnek hívjuk. Idegenéknél irredentizmus.

A jelenlegi vegyes magyar népesség legfőbb reprezentánsainak a budapesti lakosokat tekintettük. Megerősítést nyert az a feltételezésünk, hogy a budapesti mintában csaknem mindegyik etnikai csoportból kerültek emberek.

..elvétve tán magyarok is.

Külön említést érdemel a magyarságnak a Keleti (korábban: Mongoloid) nagyrasszal való rokonsága. A magyarság őstörténetében a Keleti nagyrasszhoz tartozó népekkel való kapcsolatok erősek voltak. Egyrészt a népvándorlások során számos ilyen eredetű népesség igázhatta le az elő- és ősmagyarokat. Másrészt adatok szólnak amellett is, hogy a magyarsághoz is csatlakoztak ilyen származású népcsoportok. Ezzel szemben a jelenkori vegyes magyar minta és a Keleti nagyrassz közötti genetikai távolság olyan irdatlanul nagy, hogy az ábra szokásos mértékegységei mellett nem is ábrázolható. Ez népességgenetikai szempontból azért is különösen érdekes, mivel ismerünk néhány olyan génjelet, amelyek speciálisan jellemzőek a Keleti nagyrasszra. Ilyen pl. a Diego vércsoport. S a magyar vegyes mintában ennek előfordulását számottevően magasabbnak (5,1%) találtuk a nyugat-európai népességek értékeinél (0,1-0,4%). Ez tehát a Keleti nagyrasszból származó gének jelenlétét bizonyítja a magyarság génállományában.

Európában egyedül a magyaroknál található ez az 5,1 %. Kelet-Ázsiában 5-15%, Némely dél-amerikai népcsoportnál 50 %. Nem a mongol (tatár) támadás hozta. Valami régebbi kapcsolat eredménye. Miként a mongol folt is.

Így az "Európai Ház"-ban genetikailag rokonok élhetnének. A különbözőségek oka tehát nem a biológiai-genetikai adottságokban keresendő.

Tessék már elbeszélgetni egy szakemberrel!..

Czeizel nemzetiségi doktor hozzáfért az orvosi statisztikai adatokhoz. Ezért el kell hinni neki, hogy a vizsgált vegyes minta esetében 5,1 % volt a Diego+ vércsoport.
Nem szól a fáma magas SZLÁV arányról (kiemelt a DNy_Lengyelország a 0,5%-kal.)
A budapesti svábság is kiesik, hiszen nyugaton 0,1-0,4 % az arány.
Nem szól a fáma izraeli magas Diego+ előfordulásról sem. Ergo, a zsidóságot is ejthetjük.
Így pusztán logikailag a vegyes mintát adók zöme kiesik. Vagyis a Diego+ a cigányokra vagy a magyarokra jellemző. India? De mintha ott is hiányozna. Marad a magyar...
De ez esetben a százalék érték már nem 5,1... Csak nem 100 % ?!! Tehát, ki a magyar ?!

Diego a+

Kalandozások kora

The Diego antigen was not found among 75 Asiatic Indians or among 775 West African Negroes. The antigen was found, however, on the red blood cells of 4 of 108 Indians from the Mescalero Apache Reservation, New Mexico.
link: deepblue.lib.umich.edu

Elterjedése

In the USA, the Dia antigen has not been found in Caucasian or Black blood donors (4). The Dia antigen is more commonly found in Oriental people of Mongolian descent, being more common in the Japanese (12%) and the Chinese (5%). In South American Indians, up to 54% of the population carries the Dia antigen (1).

Interestingly, the Dia antigen is less rare in the Polish population (0.47%) (5) compared to most Caucasian populations (0.01%).

Keleten

Except for the allele SLC4A1-Memphis, large differences exist in the incidence of expression of different alleles among the world populations. For example, the DIa blood group antigen, associated with the expression of the SLC4A1-DIa allele has never been found in individuals of presumed unmixed European origin, except for one American of Polish origin, one Irish Australian and one Czech blood donor; yet, this allele is characterisitic of Mongoloids. Gene frequency is as high as 40% among South American Indians, but frequencies vary widely, and the gene is absent from a few tribes. The gene also shows high frequencies among Central American Indians, but moderate ones among North American Indians, and it is absent among the Eskimos. In Eastern Asia the frequencis are 1-5%, but in Korea and Tibet, 7% and 8% respectively In contrast, the Dib allele can be found in all populations.

Vértérkép

Sci-fi : Rh-negative women and men display Reptilian Traits:
An EXTRA-Vertebra (a Tail Bone). Some are born with an actual tail (called a Cauda). In Sanskrit, Ketuu = The south Lunar Node, also known as Cauda/Draconis, in latin, "dragon's tail" in English.
The distribution patterns for the Diego blood system are even more striking. Evidently, all Africans, Europeans, East Indians, Australian Aborigines, and Polynesians are Diego negative. †The only populations with Diego positive people may be Native Americans (2-46%) and East Asians (3-12%).

Ashkenazi - megóvta a pusztulástól
CCRS-delta 32 was also discovered in nearly 30% of subjects from Iceland - prompted speculation that the mutation 1st emerged among medieval Russian Jewish communities & spread to N. Europe by the Vikings. The first carrier of the gene mutation was probably born in Khazaria (S. Russia) between 800-1000AD. He said the CCRS-delta 32 may have also protected Jews against the smallpox. (pustulas)
(pus·tule : a small circumscribed elevation of the skin that is filled with pus)

Óvszer nélkül - zsidó vikingek
This gradient, combined with the dating of the mutation by microsatellite allele frequencies, suggests an origin for the CCR5--D32 allele in the kingdom of Khazaria with subsequent admixture into both Swedish Vikings and Ashkenazi Jews."

Észak- és Kelet-Európában 10-17 %-os (mordvin!) arányt mértek. A túlképzett szerző szerint a zsidó vallást felvett kazárok között keletkezett ez az allél, s bizonyára a vikingekkel elhurcolt egy-két fogoly terjesztette el északon. Izland 30 % !! Az Ausztráliába "osztrák, magyar, cseh, lengyel és orosz származású zsidóknál 35%-ot mértek. Izlandon 30 %. A mutáció létrejöttét ezer évvel ezelőttre teszik. Akkor hogyan is van ez az Ashkenázból való keletre áramlás kérdése ?!

Sweden (13.7 percent of all Swedes), Russia (13.6 of all Russians), Estonia - [near Latvia] (13.3), Poland (13.3), Slovakia (13.3), Australia (11.8), Great Britain (11.7), Ireland (11.3), Germany (10.8), Czechoslovakia (10.2), Spain (9.8), Finland (9.1); France (8.9), Austria (8.9), Denmark (8.3), Albania (8.2), Slovenia (7.7), Turkey (6.3), Italy (5.5), Azerbaijan - southeast Caucasus (5.0), Greece (4.4), Uzbekistan (3.4), Mexico (2.4).

Mutation CCR-5-delta-32 among the oldest existing Pharaonic mummies and the remains of royal rulers buried in shaft-tombs.

Izraeliták - képekben
Balat is known as a Jewish quarter--with a small Armenian population-- dating back to the Byzantine period. Balat's winding streets provided a meeting ground for navigators, seafarers, street vendors and porters.
Zsidók
DNA studies prove that jews have as much as 36% Negroid genes, and NO Israelite, Caucasian, or White genes. Other jewish sources report that jews also have Turkish, Khazarian, and Mongolian genes
Bizonyára a falashák között az arány nagyobb..

The Samaritans
- The Kell gene K is absent so is the African marker gene Jsa and African marker Fy4 and absent also is Mongoloid marker gene Dia.

- The Karaites in Iraq and the Bene-Israel Jews of Bombay have very high B frequencies for example. The Cochin Jews of Kerala, "White Jews" have higher A frequency than the "Black Jews".
- There is very high frequency of the B gene especially the Karaites of Hit, Iraq, and a high M gene frequency.
- Karaites of Iraq in the Rh system have 53 per cent of the Rh-negative Cde complex, which is one of the highest levels known.

Bombay
A vércsoport-öröklődés szabályait egy érdekes dolog zavarhatja meg, az úgynevezett Bombay-jelenség, melyet még az ötvenes években fedezett fel egy indiai orvos. Lényege, hogy az A és B gének kifejlődéséhez egy H gén jelenlétére is szükség van, és akinél ez hiányzik, annál észlelik a Bombay-jelenséget. Náluk a genotípusuk ugyan A-s, B-s vagy AB-s fenotípust indokolna, de az antigének klinikailag nem fejeződnek ki. S mivel a 0-s vércsoportot kizárásos alapon állapítják meg - ha valaki nem A-s és nem B-s, akkor nullás -, így 0-s vércsoportot mutathat a teszt, miközben az illető tulajdonképpen A, B vagy AB vércsoportú. A Bombay fenotípusos ember nem kaphat sima nullás vért, csak más, Bombay-fenotípusos embertől.

Rokonság
The PC plot (Figure 9), places Kennewick near the periphery of modern samples, but closest to two northern Asian populations. The inter-individual distances were smallest for the Ainu, Moriori, South Japan, Zalavar, and Easter Island groups, and largest for Berg, Tolai, Tasmania, Australia, Bushmen samples (Table 11).
When defined in this way, Kennewick is clearly not a Caucasoid. Although one European group, Zalavar (1/25 = 4%) was included among the five nearest "neighbors" to Kennewick (Tables 7 - 12), the majority of nearest neighbors are from Polynesia (16/25 = 64%) and east Asia (24%). The Ainu, which we have described as "east Asian", occur as a nearest neighbor three times (12%), while Native Americans occur as neighbors just twice (8%).

C-C chemokine receptor type 5
Magyarul

Nem a CCR5 működéséről kívántam írni, hanem annak történelmi vetületéről. Azért némi ízelítőt mutatok a nemibetegségekről is.
Mindenesetre utánanéztem: Az angol irodalomban helyesen CCRs van írva, ahol az "s" a többes szám jele. (CCR 1, CCR 2, CCR3...)

Doktori
Kívül a veszélyzónán

A HIV a CD4-es jelű fehérvérsejteket két úgynevezett koreceptor (vagyis kapcsolódási hely) segítségével fertőzi meg: az egyik a CCR5-ös, a másik a CXCR4-es koreceptor. Vannak olyan emberek, akik CCR5 koreceptor nélkül születnek. Ez az úgynevezett delta-32-es mutáció, ami eleve rezisztenssé teszi az embert a HIV-fertőzéssel szemben.

Knyázok és fáraok
LexiLine predicts the presence of Mutation CCR-5-delta-32 among the oldest existing Pharaonic mummies and the remains of royal rulers buried in shaft-tombs.

Gradiens delta 32

Jews

JAHVE szólt: Tay-Sachs disease is found in a high frequency among Hungarian Jews.

India: "Of the Indian datasets, only the Bene Israel carry the Cohen Modal Haplotype..."

Kételkedők
Mint ismert, a kazár turk nép vezető rétege felvette a zsidó vallást. Csak azon csodálkoznak egyesek, hogy Áron génjeit miképp lehetett felvenni ?!

"...Levite haplotype distributions were compared with distributions in Israelite Jews and candidate source populations (north Germans and two groups of Slavonic language speakers). The Ashkenazic Levites were most similar to the Sorbians, the most westerly Slavonic speaking group... Comparisons of the Ashkenazic Levite dataset with the other groups studied suggest that Y chromosome haplotypes, present at high frequency in Ashkenazic Levites, are most likely to have an east European or west Asian origin and not to have originated in the Middle East."

Also, the Cohen modal haplotype is the most common haplotype among Southern Italians and Central Italians [A. Caglia et al., "Increased forensic efficiency of a STR-based Y-specific haplotype by addition of the highly polymorphic DYS385 locus." International Journal of Legal Medicine 111 (1998): 142-146], Iraqi Kurds [C. Brinkmann et al., "Human Y-chromosomal STR haplotypes in a Kurdish population sample." International Journal of Legal Medicine 112 (1999): 181-183], and Hungarians [S. Furedi et al., "Y-STR haplotyping in two Hungarian populations." International Journal of Legal Medicine 113:1 (1999): 38-42]

Some Greeks and Armenians also have the Cohen modal haplotype. Since the haplotype is found among many populations in the eastern Mediterranean, Zoossmann demonstrated that it does not represent (exclusively) an ancient Israelite trait.

Iazygia

The CCR5-D 32 allele frequency of the Lapps is around 0.08 in spite of their northern location (Libert et al.,1998).Surprisingly,whereas for the Spanish Basques,the CCR5-D 32 allele frequency is around 0.062 (Libert et al.,1998)to 0.086 (Martinson et al.,1997)
On the other hand,the values of the allele frequency of the two Croatian island populations analyzed exhibit great discrepancies in spite that they are not geographically distant (220 km)(Smoljanovic ´et al.,2006).The values of the allele frequency are, respectively, 0.065 for the northern population (Island of Rab,Lopar) and 0.015 for the Southern one (Island of Vis,Komiz ˇa).

CCR5 hiány gyakoriság 10% felett:

Magyarország, Németország, Hollandia, Franciaország, Oroszország, Ukrajna, Finnország, Észtország, Izland, Lengyelország, Fehéroroszordzág...
Az Atlanti óceán közepén levő Azori szigeteken 0,165 a gyakoriság.
A linken látható világtérképen csudálatos eloszlásban látni az allél gyakoriságát. Gócpontok: A kékszeműek területe, Karélia, az Uralon túli terület, Izland,, De gócpont még Algéria, Libia és a Punjab környéke is.

Úgy tűnik, a csimpánzok véréből is hiányzik a ccr-5 receptor, mert immunisak az AIDS-re. Az is érdekes, hogy a négereket ritkán gyanúsítják meg földön kívüli eredettel. Ennek dacára, a csimpánzok életterében élő négerek között pusztít legjobban az AIDS. Pedig az ő rezisztenciájuk lenne ogikus.

India

Dicsekvő

Some Roma gypsies were Zoroastrians and like my ancestors Zoroastrians royality. I have HLA-A2901 and HLA-B4201 both which are found in the Parsis or Zoroastrian Community from Sindh Pakistan. And as a Afro-romani we descend from Sinti who came Sindh Pakistan. We have B Rh negative blood in our family which is also found in Zoroastrian and Pitutary Dwarfism or The Dwarfism of Sindh which also found in Natural Castrato Bejun Mehta, Zubin Mehta newphen who are both of Zoroastrian origins. And finally we have the Asian Indian heterozygous CCR5Delta-32 gene that total protect us from HIV unlike the European type. CCR5Delta-32 gene is found in Zoroastrian from Pakistan. So according to my family which lived in Louisiana as Afro-romani Gypsies or the Rroma Where extremly powerful Zoroastrian and since my family came Jewish Magi like the Biblicial Daniel from Susa Iran, who role to the elite of the Magi or Rab Mag. who pratice Astrology, Astronmy and Herbal Healing and Worship fire and the Sun. Who save Hare Krishna son from Leprosy and became part of not only Zoroaster family but also Hare Krishna family who live freely as Zoroastrian in Samba Zoroastrian Kingdom in Sindh-Multan until the Zoroastrian Kings of both Kingdoms were killed by Mahmud of Ghanzi and his dai's in 1010 A.D. There were Parsi in India before 800 A.D. and Parsi descend from Iraqi Jews. and Both HLA-A2901 and HLA-B4201 and B Rh negative is found in Iraqi Jews and Palestinians. HLA-A2901 goes back to the Yezidis in Kurdistan who pure Zoroastrian and fire and SUN worshippers.

Jughi

In Central Asia, the Rroma are known as the Jughi, Multani or Luli. They call themselves Mugat (Mughat), which means fire-worshipper, and Ghurbat, which means lonely or destitute.

Nor does it help that the Luli live in separate communities called jughihona, which makes them seem extremely dangerous and secluded.

India

Haplogroup R1a, previously associated with the putative Indo-Aryan invasion, was found at its highest frequency in Punjab but also at a relatively high frequency (26%) in the Chenchu tribe. This finding, together with the higher R1a-associated short tandem repeat diversity in India and Iran compared with Europe and central Asia, suggests that southern and western Asia might be the source of this haplogroup.
Majumder P, Dey B (2001) Absence of the HIV-1 protective Delta ccr5 allele in most ethnic populations of India. Eur J Hum Genet 9:794-796. [PubMed]
Indians virtually lack the HIV-1-protective Δccr5 allele (Majumder and Dey 2001) that is frequent in Europe, western Asia, and central Asia, implying either that this allele arose very recently in Europe or that there has not been substantial gene flow to India from the northwest.
Amennyire ezt a szakszöveget értelmezni tudom, Indiában nem a ccr-5 hiányzik, hanem a delta32 mutáció.

Muslim - hetero
Homozygous for CCR5 mutation are highly resistant to HIV infection. Heterozygosity for CCR5 does not protect the individuals however;they have lower viral load and progress to AIDS in ten years. A global survey indicates that CCR5 is not confined to people of European descent only but also in people through out Europe,Middle East and the Indian subcontinent with a frequency of 2 to 5 percent.The frequency of CCR5 amongst Muslim in north India is 5.3 percent.

Mutánsok

Szemiták

Mint látjuk, a szefárdok géneloszlása jobban korrelál a palesztinokkal, mint az ashkenazi csoporté.

Out of Africa

R1a1 gugli fordítóval
Úgy tűnik, hogy vannak-e két meglehetősen különböző források Haplogroup R1a1 Indiában. Több, valóban, behozták a North vagy a vadászként. Azonban azok az emberek, akik most élnek Kína által nyújtott R1a1 haplotypes legősibb forrás jelenik meg.

Idegen fórum
Négyezer éves palesztin gén:
E1b1b1c1*-A is the «European» cluster, discovered among the Germans and the Spaniards;
E1b1b1c1*-B is the «Arabian» cluster found among the Arabs from Persian Gulf countries;
E1b1b1c1*-C is the «British» cluster found among the British and Irish.
E1b1b1c1*-D1 is the «Jewish» cluster found among Ashkenazi. History of this cluster (about 1000 years ago) was considered in another paper [17] and will not be considered here.


Azori szigetek - Magyarulez
magas delta 32 mutációval

Medieval Andalusian Arabs related stories of Atlantic island encounters in the legend of the 9th century navigator Khashkhash of Cordoba (told by al-Masudi) and the 12th century story of the eight Maghurin

(Wanderers /Sawah/, Maghula?, Magshoudi?, Mahsudi?) of Lisbon (told by al-Idrisi).
As were local stories of a mysterious equestrian statue and coins with Carthaginian writing that were purportedly discovered on island of Corvo, or the strange inscriptions found along the coast of Quatro Ribeiras (on Terceira): all unsubstantiated stories that supported the claims of human visitation to the islands before the official record.

Azori szk - képekben

Genetic studies (Pacheco et al., 2005; Branco et al., 2006; Branco et al., 2008a, 2008b, 2008c) report high genetic variability and heterogeneity in the Azorean population. This high genetic variability may be explained by the history of the settlement of the islands, as well as genetic contributions that occurred during the expansion of trade navigation between Europe, America, and Asia in the 16th and 17th centuries. As in continental Portugal, the most frequent mtDNA haplogroup in the Azores is H (45.2%). After R, Haplogroup J is the second most frequent Y-chromosome DNA haplogroup in the Azores.

Y-chromosome Haplogroup J, found in greatest concentration in Southwest Asia, is thought to have originated in the Middle East. Data show that in the Azores this haplogroup is the second most common, with a frequency of 13.4%, twice as high as in mainland Portugal (6.8%; Rosser et al. 2000). The other non-European haplogroups, N3 and E3a, which are prevalent in Asia and sub-Saharan Africa, respectively, have been found in the Azores (0.6% and 1.2%, respectively) but not in mainland Portugal.

Azores Genetic Profile: Mtdna profile: Haplogroup pre-HV = 56% (Middle East, Arabia); Haplogroup H = 45.2% (Europe); Haplogroup K = 6.5% (Europe, France, Italy, Spain); Haplogroup L = 3.4% (Africa); Haplogroup T = 10.1% (Spain); Haplogroup U = 16.7% (Scandinavia, Finland, Sweden, Norway, Belgium).

Y-chromosome DNA profile: Haplogroup E1b1b = 9% (northern Africa, Europe, Spain; the Balkans); Haplogroup E3a = (Africa, Berbers, Tunisians, Moroccan Arabs); Haplogroup G = (Europe, Asia, Africa, Middle East, India, Sri Lanka, Malaysia); Haplogroup I = 5% (Europe, Near East, Caucasus, Central Asia; Bosnia, Herzegovina, Croatia, Dagestan); Haplogroup I1b = 30.8% (Eurasia, Slavic, Uralic people of Eastern Europe; Lebanese); Haplogroup I1c = ?% ( ? ); Haplogroup J = 13% (southwestern Arabian Peninsula, north Africa, southern Europe); Haplogroup N3 = (Scandinavia, northern Europe, Ukraine, Poland, Volga-Ural region); Haplogroup Q = (Central Asia; the Americas, north Africa, Asia, Europe, Pacific region); Haplogroup R1b = 61.5% (Europe: southern Portugal, western Norway, Tehuelche Argentina, Belgium, Sweden, Denmark, Italy, central Portugal, Vienna Austria, Spanish, Irish); Haplogroup R1b3 = 60% (European: Spanish, Catalans, Portuguese, French, Danes, etc.; Irish).


Kanári szk - 2,8% kelet-európai génnel.

Azores Male Haplogroups (Azores DNA Project:FTDNA ) Haplogroup Number Percent R1b 8 53.3 I 4 26.6 G 1 6.6 C3 1 6.6 Q 1 6.6 n=15

PubMed

A delta 32 mutációban eltérés mutatkozik az Azori szigeteken a betelepülés irányától függően.

Felfedezzük Amerikát

The Azores were already discovered c.3600 BC. So, the second king Sahure discovered the two shouthern crossing of the Ocean. Ha a delta 32 az egyiptomiakkal jött, akkor nem akármilyen rangú hajósok lehettek. Csupa papi vér.. Mondjuk, a betelepülés a Balti térségből is történhetett, de az Azori szigetek csak a fantasztikus regényekben lehetnek az origo.

Fantasztikus!
és Fantasztikus 2!. Napistenek.

Madeira - Madeira Islands (mudēr'u, -dâr'u), archipelago
The islands were known to the Romans as the Purple Islands and were rediscovered (1418-20) by João Gonçalves Zarco and Tristão Vas Teixeira.


A homozigota delta 32-esek sincsenek tökéletesen védve az AIDS ellen, mert a fertőzés nem csak a CCR-5 receptorokon, hanem a CXCR4 receptoron át is terjed. Ezért feltehetően nem genetikai sajátosság, hogy a négereknél némely országban elérte az AIDS fertőzés az 50 %-ot. Ugye, a szabados nemi élet..

Franciaország: A nordikus zsidók nyoma
We studied the frequency of the coreceptor CCR5 gene delta 32 mutation on 1,836 DNA samples originating from ten French regions. This mutation confers, in the homozygous state, resistance to HIV-1 infection. For the whole territory, the mean percentage presence of the delta 32 mutation is 9.2%. The mutation is statistically more frequent in the north (11.2%) than in the south (6.3%) of the country; this differentiation corresponds probably to a gradient of decreasing frequencies of the delta 32 mutation in Europe.

Poland. Among 861 individuals 182 (21.1%) were carriers of the mutated allele: 7 of them (0.8 %) were homozygotes delta32/delta32, and 175 (20.3%) were heterozygotes +/delta32, resulting in a 10.9% frequency of the delta32 allele.

Viking hipotézis
Finnugorászok ! Alszotok ?! A delta 32 elterjedése kiadja a finnugor őshaza és migráció térképét! De hol kapták el a zsidók ezt a "fertőzést" ?! S a vikingek (normannok) Dél-Európát is bekalandozták..
A delta 32 kialakulása függhet az alany értelmi képességétől is, hiszen a libanoni mintában az egyetemet végzettek között a legjobb az arány. (Középfokú: 2%, főiskolás: 3%, egyetemet végzett: 5%.) Olyasmi ez, mint a vélemény, miszerint a magyar nyelv ismerete okosabbá teszi az embereket.

Across Eurasia,the allele frequency of CCR5-D 32 forms a north-to-south cline, with frequencies of over 15% in Iceland and Baltic countries to 4% in Sardinia.
Az Azori-szigetek, Izland, a Balti (Fehér) tenger környéke és az Ural környéke, valamint a zsidó nép hordozza a delta32 mutációt legnagyobb arányban. 3 zsidóból 1 védett, kettő hívő.


Genetiai alapok
Akit tehát érdekel az, hogy honnan is származik ő valójában (legalábbis közvetlen apai ágon), részben választ kaphat erre egy Y-DNS teszt segítségével. A mutációk (elnevezésük pl. M89, M269, U152) alapján ún. haplocsoportokat (rövidítve Hg) határoztak meg a kutatók, amelyeket betűk és számok alapján neveznek el és rendszereznek. Vannak olyan csoportok, amelyek közvetlenül köthetők egy-egy népcsoporthoz, míg mások nagyon széles körben elterjedtek, ezért nehezebb biztos összefüggést találni.
A Hg H például Indiában nagyon gyakori, Európában viszont szinte kizárólag a roma lakosság körében található meg. Egyúttal a romák többsége a Hg H-ba tartozik, tehát itt szoros kapcsolat áll fenn a népcsoport és a haplocsoport között.
A Hg J1 például a sémi népcsoportok (arabok, zsidók), ill. az északkelet-kaukázusi törzsek (pl. csecsenek, ingusok, dagesztáni népek) között gyakori. A Hg N a szibériai népekre jellemző, köztük uráli nyelvrokonainkra is, bár a magyar népességből ez a gén mára szinte teljesen hiányzik.

Háború helyett H1N1
Mert a majom nem érti a "Ne szaporodj jobban!" felszólítást.

S ekkor vetődik fel az emberben, hogy milyen irányba is halad az emberiség? Lehetséges-e, hogy laboratóriumokban alkotott vírusokkal csökkentsék egyes populációk terjedését, vagy hogy akár feltűnésmentesen lemészárolják az emberiség egyes részeit bizonyos hatalmi körök? Első pillantásra blődségnek tűnik és némi iróniával fogalmazva túlteng az ily módon gondolkodó emberben a fantázia. De ha megvizsgáltjuk a kulisszák mögötti valóságot, akkor megfontolásra érdemes tényekkel találkozunk.


Napfiak
Az ázsiai M haplocsoport jelen volt a finnekben, az erzákban és a lappokban, de egyetlen elemzett magyar egyénben sem.

Hibás evolucio

- A darwini fejlodéselmélet mechanizmusának megalapozatlansága
- Az élet keletkezésével kapcsolatos, muködoképes modellek felállítására irányuló tanulmányok teljes kudarca
- Az evolúciós elmélet mechanizmusa képtelen magyarázatot adni a bonyolult átalakulások eredetére
- A vak óramuves hipotézis képtelensége
- Biológiai bizonyíték van arra, hogy a természet törvénye nem az állandó változás, hanem az idok során fennálló morfológiai stabilitás

Ashman

A "viking hipotézis" kapcsán pedig megjegyezném ismételten, hogy "észak zsidói" a finnugor őshazából érkeztek Skandináv területre a géntérképek alapján. Feltehetően a tojásfejűek leszármazottai.
A delta 32 allélt vizsgálták 31 európai népesség, valamint Ciprus, Törökország, Dagesztán és Észak-Afrika területén. Az átlagos gyakoriság 8 %. Legtöbb ilyen alany a Skandináv területen él. Ny-európai vizsgálatok szerint dán és É-francia területen van a csúcs, s Korzikán a legkisebb a gyakoriság.

Rokoni kapcsolat

Delta 32 - csudok
A delta32 allél legfőképp az európai populációkban van jelen átlag 10 % gyakorisággal. Kisebb arányban a környező területeken is, így Észak-Afrikában és Közép-Keleten, de hiányzik Kelet-Ázsiában, a Sub-Sahara területen és az amerind őslakosok körében.
Az ashkenázi zsidók között a delta32 arány átlag 13,6 %, de a litván zsidók körében ez eléri a 25,9 %-ot.
A szefárd zsidók férfiágon a palesztinokkal és a libanoniakkal mutatnak egyezést. (Hasonló géneloszlást.)

Vicces: AIDS eros pabaiga?

Lucotte-től eltérően, itt a finnugor őshazát az Altaj feletti területre rajzolják. Mint írják, a finnugor populációkban a leggyakoribb: észtek, finnek, mordvinok, khantyk, shorok, néhány tatár populáció. Mindenesetre Saaremaa szigetén nem kell félni az AIDS-től. A mutáció fő területe egybeesik a szőke, kékszemű emberek hazájával.

Korai harc

Nagyon ritkán előfordul, hogy bár a HIV vírus bejut egy ember szervezetébe, az nem betegedik meg, ugyanis egy génvariáns miatt immunis a HIV vírusra. Dr. Eric Faure, a marseille-i egyetem professzorának és társainak a New Scientistben publikált kutatása szerint az európaiak AIDS-szel szembeni sebezhetősége egy olyan betegséggel függ össze, amelyet a Római Birodalom hódítói terjesztettek, és amely megölte az AIDS ellen védelmet nyújtó CCR5‑Delta 32 gén hordozóit. A 19 ezer európai lakosra kiterjedő vizsgálat többek közt kimutatta, hogy míg a görögöknek 4, addig a Skandináv-félsziget lakóinak 15%‑a hordozza ezt a gént.

AIDS map - nem korrelál a delta 32-vel.
AIDS map, World

A rómaiak után a szemétkosárba

Because of their great impact on European populations, the medieval Plague epidemics have been considered as a possible candidate. To test this hypothesis, we studied the delta32ccr5-frequency in 35 individuals from a mass grave containing victims of the 14th century Plague pandemic in Lübeck, Northern Germany, and compared them to the frequency in a control group from the same burial site, dating from the time before the first Plague pandemic. If the delta32ccr5 allele conferred an at least partial resistance against the medieval Plague, its frequency would be expected to be lower in those that died in the pandemic, than it was in the local population before the arrival of the Plague. The CCR5 locus could be typed successfully for 14 Plague victims and for 20 individuals from the medieval control group. We found a delta32ccr5 allelic frequency of 14.2% and 12.5%, respectively. The difference between these figures is not statistically significant. Furthermore, they are comparable to the delta32ccr5 frequency for nowadays Northern Europe. We therefore conclude that the medieval Plague pandemic has not contributed to an increase in the allelic frequency of the mutant delta32ccr5 allele and that, if there has been a positive selection of this allele, it is likely to have occurred before the 14th century and thus before the arrival of the Plague in Europe.

Mint a különböző térképekről leolvashatjuk, a CCR5-delta32 elterjedése elég jól egybeesik a kék szeműek elterjedésével.
Ellenben az AIDS alig érinti a hermafrodita világot, viszont a balti körzetben átlagos fertőzöttség mutatkozik.

Nem viking: Moreover using newer genetic maps, we estimated that the CCR5-Delta32 allele is likely to have arisen more than 5,000 y ago.

Pesti István 2012 július

Nyitóoldal